Le Sat, 31 Jan 2004 19:44:01 +0100, steve.le.gall a écrit :

Par quels mécanismes moléculaires expliquer la récessivité ou la dominance
de certains allèles sur d'autre?
Merci

Bonjour
Vaste sujet...
En gros, je dirais que tout est fonction du produit du gène,
c'est-à-dire de la protéine produite et de sa fonction dans l'organisme,
ainsi que la mutation du gène sur l'autre allèle.
Imaginons une protéine "normale" et un individu hétérozygote pour le
gène qui produit cette protéine. Si l'autre allèle contient un gène
muté de façon à ne produire aucune protéine, à produire une protéine
constitutivement active, à produire une protéine inactive ou à produire
une protéine mal formée, la dominance d'un allèle par rapport à
l'autre peut être complètement changée.
Dans le premier cas, on peut imaginer que la protéine normale sera
produite en quantité suffisante pour assurer le phénotype "normal". La
mutation sera récessive.
Dans le dernier cas, s'il s'agit d'une protéine qui forme des dimères,
les protéines normales et mal formées peuvent s'assembler et générer
des dimères inactifs. Si la proportion de dimère "normaux" est trop
faible pour assurer le phénotype, la mutation sera dominante.
C'est une partie de réponse...
Espérant que ça donnera des pistes

Iris