monenfant a été opérée il y a 4ans d'une cardiopathie congénitale
(anomalie de naissance de la coronaire gauche au niveau de l'artère
pulmonaire) l'opération s'est bien passée et il n'y a aucun problème
de ce côté mais la fuite mitrale qu'elle avait persiste toujours, même
si elle est passée de massive à modérée (elle était de grade 4, elle
de grade 2 - 3 aujourd'hui). Un contrôle effectuée 1 année après
l'intervention a montré l'existence d'un prollapsus de la valve
mitrale (très probablement consécutif à sa 1ère malformation). Sur le
plan clinique et fonctionnel, elle ne présente aucun problème, elle
n'a aucun symptôme, ne souffre de rien, sa fonction cardiaque est tout
à fait normale, l'hypertrophie du ventricule gauche qu'elle avit a
disparu après l'intervention. Elle est suivie par un cardiopédiatre
qui la voit 1 fois par an, elle a 1 traitement médical (Lopril et
Aldactone, ne prends plus de lasilix depuis 2 ans). Donc pour le
moment, elle ne présente aucun problème. Selon son cardi, il n'y a
aucune indication d'intervention chirurgicale tant qu'elle reste
stable et qu'elle ne pose pas de problèmes. Le cardio qui l'a vue à
Paris nous a par conte dit qu'on choisirait l'abstention si la fuite
litrale venait à diminuer mais si elle rstait stationnaire ou qu'elle
avit tendance à augmenter, là il vaudrait mieux opérer. Quand je vois
ma fille comme ça, je suis contente mais il y a toujours cette épée de
Damoclès sur notre tête : et si elle devait retourner encore sur la
table d'opération (ça me fait tellement peur) et puis j'ai lu sur le
net que parmis les risques de cette pathologie, il y avait la mort
subite et je ne vous cache pas que ça ma rendue folle d'angoisse, même
s'il était précisé que c'était assez exceptionnel.
y a-t-il quelqu'un qui peut m'apporter plus d'informations?