Bonjour tout le monde,

Voilà je travail pour un grand groupe de l'industrie de l'emballage(il est préférable de taire son nom ici).
Nous utilisons la chromatographie en phase gazeuse pour mesurer la quantité de solvants résiduels sur nos produits.
Mon, problème est les suivant :
Nous avons 3 usines( A, B, et C), ces trois usines utilisent à peu de chose près les memes appareils (chromatographes), sur les mêmes types de produits (emballages).
Dans l'usine A :
L'ethanol apparait parmis les premiers pics de l'analyse, en milieu d'analyse on peut trouver l'acétate d'éthyle, et en fin d'analyse le Mibk(methyl IsoButylCetone).
Dans l'usine B :
Les pics apparaissent dans le meme ordre, à des temps de rétention différents (Logique puisque le méthode d'analyse diffère légerement)
Dans l'usine C :
Les pics sortent dans un ordre complétement différent.

Comment est-ce posible? Caractéristique de la colonne, gaz vecteur? ou simplement une erreur d'identification des pics lors de la calibration ?

Merci à ceux qui maitrisent le sujet de me répondre sur ce newsgroup, mon mail est bidon, pour éviter les spams.